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El problema de los especialistas para detectar la enfermedad de Gaucher, un trastorno hereditario y poco frecuente, es que los signos de esta dolencia no son exclusivos y por ello, "el principal reto para los hematólogos es el diagnostico precoz de la enfermedad, un gran desafío por la baja prevalencia y porque no existe ningún síntoma particular de la enfermedad", según ha indicado la doctora Emiliana Eusebio, residente de tercer año en el Hospital Rio Hortega de Valladolid.

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