Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido una autorización de comercialización condicional para el anticuerpo biespecífico de células T CD20xCD3 'Lunsumio' (mosunetuzumab), como tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (LF) recidivante o refractario (R/R) que hayan recibido al menos dos terapias sistémicas previas.
Noticias
INFOSALUS: Europa autoriza la comercialización de 'Lunsumio' para linfoma folicular en recaída o refractario
- Detalles