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Los ensayos clínicos en marcha con terapia génica en hemofilia A y B están llegando a fases finales. Sin embargo, lo que puede suponer un cambio de paradigma en el abordaje de esta enfermedad al permitir una expresión duradera del gen alterado, todavía tiene asuntos sin resolver relativos a la selección de pacientes, la respuesta inmune y la perspectiva ética. En el marco del LXI Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y el XXXV de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), Víctor Jiménez Yuste, jefe de servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz, trata este tema con GM.

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