Page 29 - Boletin SEHH Septiembre - Octubre 2022

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Descubierto el papel de
una proteína clave en el desarrollo de la leucemia mielogénica crónica
Un equipo de investigadores liderado por el Consejo Superior de Investigacio- nes Científicas (CSIC) ha descubierto que la proteína SOS1 es necesaria para desarrollar leucemia mielogénica cróni- ca, un tipo de cáncer en el que la médu- la ósea produce demasiados glóbulos blancos. Este hallazgo, que se publica en la revista Cancers, ofrece una vía no- vedosa en el diseño de nuevos fárma- cos que podrían ser útiles en los casos de resistencia a tratamientos crónicos como el imatinib u otros inhibidores ti- rosina-quinasa. La mayoría de personas con leucemia mielogénica crónica, un 90%, tiene una mutación genética que se llama cromosoma Filadelfia.
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Investigadores diseñan enfoque prometedor para mitigar las principales complicaciones del tratamiento de la leucemia
Investigadores del Baylor College of Medi- cine en Texas (EEUU), y otros organismos colaboradores, han diseñado células in- munitarias para controlar dos importantes complicaciones potencialmente mortales, como son la enfermedad de injerto contra huésped y la recaída del cáncer, que gene- ralmente surgen después de tratar la leu- cemia con trasplante alogénico de células madre (alo-TPH). Publicado en la revista Blood, los hallazgos en modelos animales respaldan estudios adicionales para deter- minar la viabilidad de utilizar este enfoque para reducir la mortalidad y mejorar los re- sultados en los pacientes. En general, el alo-HSCT se usa para tratar a pacientes con una enfermedad agresiva que no res- ponde bien al tratamiento convencional, y potencialmente puede curar varios tipos de cáncer de la sangre.
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La investigación con células madre sanguíneas puede revertir la medicina del futuro
Ingenieros biomédicos e investigadores mé- dicos de la Universidad de Nueva Gales del Sur, en Australia, han realizado de forma in- dependiente descubrimientos sobre la crea- ción de células madre sanguíneas embrio- narias que podrían eliminar algún día la ne- cesidad de donantes de células madre sanguíneas, según publican en la revista Cell Reports. Estos logros se enmarcan en el mo- vimiento de la medicina regenerativa hacia el uso de “células madre pluripotentes indu- cidas” para el tratamiento de enfermedades, en el que las células madre se obtienen por ingeniería inversa a partir de células de teji- dos adultos en lugar de utilizar embriones humanos o animales vivos. Además, señalan que usar las propias células para generar cé- lulas madre sanguíneas podría eliminar la necesidad de transfusiones de sangre de donantes o de trasplantes de células madre.
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