Page 26 - Boletin SEHH Septiembre - Octubre 2023

lo último
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Un nuevo modelo
celular ayudará a buscar
tratamiento contra una
de las leucemias más
frecuentes en lactantes
La leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) es uno de los cánceres pediátri- cos más frecuentes. Su tasa de superviven- cia es, en general, de más del 80%, pero no en todos los subtipos; en la leucemia de mayor incidencia en lactantes, en concreto, no llega al 40%. Para este subtipo específi- co, de mal pronóstico, investigadores del Instituto de Investigación contra la Leuce- mia Josep Carreras y del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han logrado el primer modelo celular que si- mula la enfermedad en pacientes. El nuevo modelo reproduce lo que ocurre en las cé- lulas de los niños, frecuentemente, recién nacidos. Es una herramienta considerada esencial en la investigación para desarrollar nuevas estrategias terapéuticas, y por ello se publica en Blood, una revista científica de referencia en hematología.
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Alianza Harmony ya cuenta con registros de más
de 107.000 pacientes de toda Europa
Más de 100 expertos de más de veinte paí- ses se han reunido en la Universidad de Sa- lamanca para conocer los últimos avances en la recogida de información de los pro- yectos Harmony sobre diferentes neopla- sias hematológicas, así como para actuali- zar y establecer la hoja de ruta de proyec- tos de investigación en marcha y conocer nuevas herramientas informáticas para el acceso y el análisis a la plataforma más grande de datos en Hematología. Durante esta Asamblea General se ha aboradado también la puesta en marcha de la nueva Fundación Alianza Harmony “como garan- tía de continuidad” a la base de datos que se ha ido generando durante los últimos 7 años y que ya cuenta con registros de 107.000 pacientes de toda Europa, tal y como ha explicado el coordinador del pro- yecto, Jesús María Hernández Rivas.
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Investigadores de la Universidad de Murcia descubren qué fármacos, ya comercializados, podrían tener un nuevo uso en el tratamiento de las anemias congénitas
El grupo de investigación de Inmunidad, Inflamación y Cáncer de la Universidad de Murcia (UMU), junto con el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) y el Ciberer, ha descubierto una nueva ruta molecular que controla la for- mación de las células sanguíneas. Este hallazgo tiene una gran relevancia clíni- ca, ya que abre la puerta al empleo de fármacos ya comercializados con nuevos fines para tratar anemias congénitas. El medicamento en concreto, nilotinib, se comercializa para tratar la leucemia mie- loide crónica. Ahora, gracias a este estu- dio, se podría emplear para enfermeda- des raras como la anemia de Blackfan- Diamond (DBA), una patología que puede aparecer a los dos meses de vida y que se asocia a la falta de producción de glóbulos rojos.
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