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El momento del diagnóstico del mieloma múltiple (MM) -enfermedad de la que mañana se celebra el Día Mundial- es sin duda el peor, tanto para el paciente como para el especialista pues, a diferencia de otros cánceres, sus peculiaridades (entre ellas, la de tratarse de una enfermedad rara) añade un plus de incertidumbre a un proceso ya de por sí difícil. De ese momento y, también, del cambio de paradigma que han supuesto las nuevas terapias, las mejoras en la esperanza y en la calidad de vida, las líneas de investigación y el papel de las asociaciones de pacientes, hablaron Juan José Lahuerta, jefe del Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, y Teresa Regueiro, presidenta de la Comunidad Española de Pacientes con MM (Cemmp), en un Cara a Cara Paciente-Médico organizado por Diario Médico en colaboración con Celgene.

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