La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informa sobre la situación de suministro de Riastap 1 g polvo para solución inyectable o perfusión, 1 vial (fibrinógeno humano). El titular de la autorización de la comercialización de Riastap, (CSL Behring Gmbh) ha notificado un problema de suministro debido a la detección de un fuera de especificaciones en estudios de estabilidad. A fecha de hoy dispone de un número reducido de unidades que no pueden cubrir la demanda habitual de este medicamento, por lo que el titular está realizando una distribución controlada del mismo.