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La terapia celular volvió a ser protagonista del Congreso Anual de la Asociación Americana de Hematología (ASH en sus siglas inglesas), tal y como se ha puesto de manifiesto en la reunión nacional de conclusiones de dicho congreso, organizada por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia, en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. “Las nuevas técnicas de edición génica permitirán hacer CAR-T más sofisticados, sin dañar el ADN”, según explica José María Moraleda, del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (Murcia). Más concretamente, “la edición de bases, diseñada con técnicas de CRISPR-Cas9, nos permite utilizar linfocitos T de un donante (CAR-T alogénico) en pacientes con leucemias y linfomas hasta ahora incurables, evitando que el sistema inmunitario del paciente receptor los ataque”.

Nota de prensa

José María Moraleda

Fernando Ramos