Las nuevas técnicas de secuenciación masiva de genes (NSG) arrojan una cantidad ingente de datos, a los que se añaden la información sobre los pacientes recopilada por los sistemas de salud y que tiene un gran valor clínico y epidemiológico, Pero la interpretación de esos datos es sumamente compleja, tanto que hasta hace poco tiempo se perdía. Ahora existe tecnología y hay bioinformáticos capaces de realizar esa tarea, lo que abre un futuro esperanzador en ámbitos biomédicos aún poco conocidos.

Nota de prensa

Jordi Fontcuberta