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El Registro Español de Púrpura Trombocitopénica Inmune (PTI) es un proyecto muy ambicioso, ya que pretende recoger la práctica real en España con datos de, al menos, 1.000 pacientes con dicha patología. Según explica el doctor José Ramón González Porras, coordinador del Grupo Español de PTI (GEPTI), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), en su tercera reunión anual, “es un registro, como no hay otro igual, pues además de ser prospectivo -cuenta ya con la participación de 73 hospitales españoles y se continua abriendo a más centros- recoge muestras biológicas de los pacientes al diagnóstico y a los 12 meses”. Ello permitirá “que estén disponibles para cualquier investigador del GEPTI, un grupo importante de muestras de ADN, suero y células, lo que redundará en el conocimiento de la PTI”. El registro se ha puesto en marcha con el apoyo del Programa Español de Tratamientos en Hematología (PETHEMA), también de la SEHH.

Nota de Prensa

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