La XLVIII Asamblea Nacional de Hemofilia y XXVI Simposio Médico Social reúnen en Salamanca a más de 300 afectados de toda España con el objetivo de alzar la voz ante las Administraciones para pedir la financiación de las últimas terapias disponibles y también para dar voz a esas otras coagulopatías congéniticas más raras, y por tanto, muchas veces olvidadas. Así lo cuenta el presidente de la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO), Daniel Anibal García Diego, durante la recepción oficial de los asistentes a la asamblea que tuvo lugar anoche en el Casino de Salamanca, para iniciar esta mañana las ponencias en torno a las últimas investigaciones y avances terapéuticos disponibles, entre ellos la terapia génica.

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