La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización condicional a Ninlaro (ixazomib) cápsulas, en combinación con lenalidomida y dexametasona, para pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) que han recibido al menos un tratamiento previo, según ha informado en un comunicado Takeda Pharmaceutical.
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CORREO FARMACÉUTICO: La UE aprueba ixazomib para mieloma múltiple
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