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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha anunciado la eliminación de las Estrategias de Evaluación y Mitigación de Riesgos (REMS) para las inmunoterapias autólogas de células CAR-T con receptores de antígeno quimérico dirigidas a BCMA y CD19, actualmente aprobadas. Estos productos son terapias génicas que actualmente están aprobadas para tratar cánceres hematológicos, como el mieloma múltiple y ciertos tipos de leucemia y linfoma.

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