Novartis ha anunciado este martes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva recomendando a la Comisión Europea la aprobación de Kymriah (tisagenlecleucel), una terapia con células CAR-T para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
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REDACCIÓN MÉDICA: Opinión positiva de Europa para la CAR-T de Novartis en linfoma folicular
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