La Comisión Europea (CE) ha emitido la decisión de ampliar el uso de ibrutinib (Imbruvica, Janssen), en dos indicaciones. Se trata del uso de ibrutinib en combinación con obinutuzumab en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente y el uso de ibrutinib más rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con macroglobulinemia de Waldenström (MW). La aprobación llega tras el dictamen favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) adoptado el 28 de junio de 2019.
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GACETA MÉDICA: Europa amplia el uso de ibrutinib en dos indicaciones
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