La compañía Alexion Pharmaceutics ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado su fármaco Ultomiris (ravulizumab), el primer y único inhibidor de la proteína C5 del complemento de acción prolongada, administrado una vez cada ocho semanas, para el tratamiento de pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) con hemólisis y síntomas clínicos indicativos de una alta actividad de la enfermedad. También está indicado para adultos clínicamente estables, tras haber sido tratados con Soliris (eculizumab) durante al menos los últimos seis meses.
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EL GLOBAL: La CE aprueba Ultomiris para pacientes adultos con HPN
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