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El Grupo de Estudio de Neurogeriatría de la SEN ha celebrado este lunes, en el marco de la LXXIII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología y en co-organización con la Asociación Española de Genética Humana (AEGH), una sesión dedicada a los aspectos más relevantes sobre los medicamentos huérfanos. Poniéndolos en contexto, Leticia Beleta vicepresidenta de la AELMHU (Asociación Española de laboratorios de medicamentos huérfanos y ultrahuérfanos) recuerda que una enfermedad rara afecta a pocas personas: según la ratio de la UE, a 5 de cada 10.000 personas.

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