Page 14 - Boletin SEHH Enero - Febrero 2022

entrevista
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Tamara Jiménez Solas, investigadora predoctoral de
la Universidad de Salamanca,
ha obtenido una de beca de investigación de la FEHH por
su proyecto de investigación ‘UMBRELLA PROJECT: Unified PlatforM for a Better integRal Evaluation of MyeLodyspLastic Syndromes in SpAin’. Se trata de una iniciativa nacional, coordinada e impulsada por cuatro centros pertenecientes al Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD): Hospital Universitario de Salamanca, Clínica Universidad de Navarra, Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona e Instituto de Investigación Josep Carreras de Barcelona.
¿Cómo surge esta iniciativa?
El proyecto UMBRELLA nace de la com- plejidad que existe en muchos casos para el diagnóstico y pronóstico de los síndromes mielodisplásicos (SMD), así como para su manejo clínico. Aunque es- tos trastornos hematopoyéticos clonales comparten características definitorias comunes, como son la presencia de mie- lodisplasia en la médula ósea, citopenias en sangre periférica asociadas a una he- matopoyesis ineficaz y un riesgo elevado de evolución hacia leucemia mieloide aguda (LMA), son también entidades muy heterogéneas.
¿Cuáles son las claves para detectar es- tas enfermedades?
La base para el diagnóstico y pronósti- co de los SMD reside en el estudio de la médula ósea, que tradicionalmente se ha basado en el análisis citológico y ci- togenético de la hematopoyesis de es- tos pacientes. En los últimos años ha cobrado importancia el estudio genó- mico de alto rendimiento (NGS), que permite mejorar estos procedimientos y facilita la comprensión de la compleji- dad de estas enfermedades a nivel clí- nico. Por desgracia, actualmente estas tecnologías más avanzadas no están a disposición de la mayoría de los centros del GESMD.
¿Cuál es la finalidad de esta investiga- ción?
El objetivo global del proyecto coordinado consiste, por una parte, en facilitar el acce- so a los estudios de NGS a todos los pacien- tes con SMD de los centros del GESMD. También queremos proporcionar a todos los miembros del GESMD un diagnóstico integrado de cada paciente con SMD, una estratificación pronóstica centralizada y
Los trastornos hematopoyéticos clonales comparten características definitorias comunes, pero también son entidades muy heterogéneas
una orientación terapéutica personalizada basada en el análisis de los datos clínicos y las muestras enviadas al proyecto. Asimis- mo, la idea es disponer de un material ge- nético almacenado de todos los posibles pacientes incluidos en el proyecto para de- sarrollar otras aproximaciones de interés.