Page 25 - Boletin SEHH Noviembre - Diciembre 2021
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   lo último
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          impidiendo la expansión de células CAR- T”, según García Sanz
Además, el estudio PROMISE’ sugiere que se realicen cribados frecuentes en perso- nas con antecedentes familiares de mie- loma múltiple y población negra para mejorar su detección y tratamiento.
Avances en la lucha
contra la leucemia
En la leucemia aguda linfoblástica (LAL) infantil se ha demostrado una gran efica- cia al añadir fármacos como el blinatumu- mab a los protocolos quimioterápicos ac- tuales, llegando a prometer la cura del 90% de los 27 pacientes con reordena- miento KTM2A que fueron incluidos en el ensayo Interfant-06. Hasta ahora, este subtipo de LAL infantil tenía una probabi- lidad de curación de apenas un 40%.
En la leucemia mieloide aguda (LMA) también hubo novedades relevantes, como la demostración de que el empleo de ivosidenid mejora notablemente la su- pervivencia global de pacientes con mu- taciones IDH1 (nada menos que de 8 a 24 meses, según el ensayo AGILE).
En la leucemia linfoide crónica (LLC) se presentaron los datos del ensayo GAIA/ CLL3, que podrían constituir el primer paso para desterrar la quimioterapia (FCR/ BendaR) del tratamiento de estos pacien-
María Victoria Mateos.
tes, en favor de combinaciones tales como obinutuzumab y venetoclax u obinutuzu- mab, ibruitinib y venetoclax.
En la leucemia mieloide crónica (LMC), el foco se puso nuevamente en los ensayos de interrupción permanente del trata-
miento (o curación real), que tendría éxito en la mitad de estos pacientes.
La biopsia líquida gana terreno en el diagnóstico del cáncer
En el terreno diagnóstico, la tecnología de análisis del ADN tumoral libre en plasma (o biopsia líquida) “permite un diagnósti- co y seguimiento mucho más ajustados que todo lo ya conocido en los linfomas cerebrales primarios, permitiendo evitar técnicas tan cruentas como la biopsia ce- rebral”, afirma el presidente de la SEHH Y también ha habido muchas cosas nuevas desde el punto de vista “mecanístico”, al emplear la tecnología de análisis multi- ómico (genómico, transcriptómico y pro- teómico) en célula única, lo que permite evaluar las células tumorales de una en una, diferenciándolas no sólo de las célu- las sanas del entorno, sino también de otras células tumorales con pequeñas va- riaciones responsables de la evolución clonal; es decir, “permite evaluar la evolu- ción tumoral responsable de la disemina- ción de células tumorales, de la adquisi- ción de resistencia al tratamiento y de la ganancia en agresividad, que tienen lugar durante las fases terminales de la enfer- medad, lo que dará pie a nuevas estrate- gias paras curar todo este tipo de enfer- medades.
 



















































































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