Page 24 - Boletin SEHH Noviembre - Diciembre 2021
P. 24

   lo último
24
          hablado de la demostración de que una porción del SARS-CoV-2 (la ORF3a) es un canal de calcio (el TMEM16) que produce una pérdida de este mineral de las células endoteliales infectadas hacia el plasma. “Esto provoca la activación de la coagula- ción, con todas las consecuencias negati- vas que se han visto en los pacientes con COVID-19 grave”, señala el presidente de la SEHH. “Quizás lo más interesante de todo esto es que hay fármacos de fácil ac- ceso que bloquean estos canales, como la benzbromarona (un agente antigotoso que se lleva utilizando en España desde 1971), y que podrían acabar utilizándose en el tratamiento de estos pacientes cuando haya la suficientes evidencia”.
En la hematología maligna, el tratamiento con células CAR-T volvió a ser uno de los grandes protagonistas. Se presentaron dos ensayos positivos (ZUMA-7 y TRANS- FORM) y uno negativo (BELINDA) que comparaban el tratamiento estándar en 2a línea (quimioterapia y TPH) frente a la tera- pia CAR-T en el abordaje del linfoma difuso de células B grandes. “La variación en los resultados de todas estas investigaciones se justifica por diferencias en la produc- ción de los CAR-T y pequeños detalles del diseño de dichos estudios, por lo que es muy probable que este tratamiento salte de la 3a a la 2a línea”, comenta García Sanz.
Ramón García Sanz.
La terapia CAR-T avanza
en el mieloma múltiple
Por otro lado, María Victoria Mateos, del Hospital Universitario de Salamanca, ha presentado nuevos resultados del estudio CARTITUDE-1 sobre la terapia CAR-T cilta- cel, en fase de investigación para pacien- tes con mieloma múltiple en recaída o que no han respondido a tratamientos previos. Con una mediana de seguimien- to de dos años, los pacientes han mostra-
do respuesta mantenidas y profundas. “En el futuro, podría ser un tratamiento viable para los pacientes con esta enfer- medad”, ha explicado la también presi- denta electa de la SEHH. En el campo del mieloma múltiple, también se han halla- do nuevas claves para entender por qué las células CAR-T no funcionan siempre. “Así sucede cuando hay células tumorales CD47+, que impiden la fagocitosis y, con ello, alteran el microambiente medular,
 

























































































   22   23   24   25   26