Page 14 - Boletin SEHH Mayo - Junio 2021
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  entrevista
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          A Almudena García Ortiz, investigadora post-doctoral en la Unidad de Investigación Clínica
de Tumores Hematológicos del Hospital 12 de Octubre y Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), se le concedió en 2019 una de las Becas de Investigación de la FEHH. Gracias a esta ayuda, ha podido estudiar
la expresión de receptores que funcionan como puntos de control inmunológico en poblaciones inmunes y células tumorales de pacientes con mieloma múltiple.
¿Cuáles son los puntos principales de la investigación por la que recibiste la ayuda?
El proyecto de investigación se centra en el estudio de los puntos de control inmunológico (checkpoints en inglés) presentes en el mieloma múltiple (MM), así como en su posible implicación en la
Nuestro grupo de investigación del Hospital
12 de Octubre
se ha centrado en la inmunoterapia CAR con células NK
resistencia a la inmunoterapia con re- ceptores quiméricos de antígeno (CAR). El MM es una enfermedad neoplásica que representa el 10% de los tumores hematológicos y el 1% de todos los tipos de cáncer. Aunque en los últimos años
las nuevas terapias están aumentando la tasa de respuesta y de supervivencia general, en la mayoría de los pacientes la enfermedad progresa en sucesivas recaídas con periodos de respuesta cada vez más cortos. Por este motivo, para avanzar hacia un mejor control de la en- fermedad, es fundamental conocer los mecanismos de resistencia que aportan una ventaja a las células de MM, así como anticipar la posible participación de estos mecanismos en la refractarie- dad frente a terapias de reciente aplica- ción, como la terapia adoptiva con célu- las T o CAR-NK (del inglés natural killer).
¿Qué avances has podido llevar a cabo en tu proyecto gracias a esta beca? Durante el periodo respaldado por la beca de la SEHH, hemos podido estu- diar la expresión de receptores que fun- cionan como checkpoints en poblacio- nes inmunes y células tumorales de pa- cientes con MM. Los puntos de control inmunológico son responsables tanto del mantenimiento de la auto toleran- cia como de la modulación de la dura- ción y amplitud de la respuesta inmune para reducir el daño tisular. Sin embar- go, su expresión en las células tumora- les supone un mecanismo de resisten- cia frente al sistema inmune. Además de los inicialmente descritos en linfoci-
  





















































































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