Page 11 - Boletin SEHH Mayo - Junio 2020

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EL GRUPO ESPAÑOL DE LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA HA CELEBRADO SU 11a REUNIÓN ANUAL
La combinación de terapias dirigidas marca tendencia en el tratamiento de la leucemia linfática crónica
Francesc Bosch.
El Grupo Español de Leucemia Linfática Crónica (GELLC), de la SEHH, ha celebrado la 11a edición de su reunión científica anual bajo el título “De la investigación básica al tratamiento de la leucemia linfocítica cró- nica”, y la coordinación de Javier de la Ser- na, médico consultor sénior del Hospital Universitario 12 de Octubre (Madrid), y Francesc Bosch, jefe del Servicio de He- matología del Hospital Universitario Vall d’Hebron (Barcelona) y presidente del GE- LLC. El objetivo de esta cita científica es
fomentar la investigación básica, trasla- cional y clínica de la leucemia linfática crónica (LLC) en España. “Es una oportu- nidad única de unir en un mismo foro a investigadores de diversas disciplinas im- plicados en la investigación básica, diag- nóstico y manejo terapéutico de estos pa- cientes”, ha señalado Javier de la Serna.
La reunión ha abordado las novedades producidas durante el último año en el tra- tamiento de la LLC. “En primera línea, he- mos conocido los resultados de algunos estudios en los que se combinan nuevos agentes de terapia dirigida, como veneto- clax con ibrutinib, y otros agentes en desa- rrollo”, ha explicado Frances Bosch. “Tam- bién destaca otro ensayo, de un año de duración, con venetoclax y obinutuzumab, sobre la importancia de los factores gené- ticos en la progresión de la LLC, así como otro trabajo sobre un nuevo inhibidor de BTK, acalabrutinib, en monoterapia o com- binado con obinutuzumab frente a inmu- noquimioterapia”, ha añadido.
Por lo que respecta a los últimos avances en las terapias para pacientes con LLC en recaída o resistente, Javier de la Serna ha
Javier de la Serna.
destacado que “a día de hoy, disponemos de información consolidada sobre la efica- cia a largo plazo de la combinación de veno- toclax y un anti-CD20 (en este caso, rituxi- mab), y que no comprometen los resultados de tratamientos posteriores, en caso de que estos fueran necesarios”. Además, los ex- pertos han puesto de relieve la actividad de nuevos agentes, como acalabrutinib, zanu- brutinib, umbralisib, entre otros,
tanto en pacientes previamente tratados como en primera línea.
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