Page 13 - Boletin SEHH Septiembre - Octubre 2020
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  noticias
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          Hematólogos prevén un aumento de la incidencia y prevalencia
de los síndromes mielodisplásicos
“Los SMD afectan, fundamental-
mente, a pacientes de edad avan-
zada”, ha señalado María Díez
Campelo, presidenta del Grupo
Español de Síndromes Mielodis-
plásicos (GESMD), de la SEHH. De
hecho, el Registro Español de
SMD (RESMD) sitúa la mediana
de edad en 75 años, y el 80% de
los casos se produce en personas
mayores de 60. “En los próximos
años, se prevé un aumento, tanto
de su incidencia como de su pre-
valencia, debido al envejecimiento poblacional y al incremento de la frecuencia de los tratamientos antineoplásicos, pudiendo llegar a convertirse en el cáncer de la sangre más frecuente en los próximos años”, ha vaticinado Díez Campelo.
En los SMD, la estratificación es clave. “Nos encontramos ante procesos muy heterogéneos, tanto a nivel biológico como por su comportamiento evolutivo. Hay pacientes con una esperanza de vida bastante similar a la de la población general (los SMD de bajo riesgo), aunque más acortada, mientras que otros ven su vida reducida a pocas semanas o meses (los SMD de alto riesgo)”, ha explicado la presidenta del GESMD. “Por ello, y ante las esca- sas alternativas terapéuticas disponibles en la actuali-
El retraso en el diagnóstico
sigue siendo un reto para el abordaje de la enfermedad de Gaucher
La enfermedad de Gaucher (EG)
es una patología con baja frecuen-
cia, pero en la que se ha avanzado
notablemente en el conocimiento
de su fisiopatología y en las posibi-
lidades de tratamiento para el tipo
1. “Aun así, siguen existiendo difi-
cultades en su diagnóstico, debido
a la amplia variabilidad clínica y la
existencia de casos atenuados que
demoran el diagnóstico en un alto
porcentaje de casos. Por ello, es
fundamental continuar insistiendo en la difusión del conocimiento sobre esta enfermedad, en particular, y sobre otras patologías liso- somales que presentan indicadores en común, como la tromboci- topenia y la esplenomegalia”, ha explicado Pilar Giraldo Castellano, presidenta del Grupo Español de Enfermedades de Depósito Liso- somal (GEEDL), de la SEHH.
“En estos momentos, en España contamos con dos enzimas de sustitución de administración intravenosa y dos inhibidores de sustra- to de administración oral para el tratamiento de la EG. Estas terapias permiten controlar bien las manifestaciones hematológicas y viscera- les de la enfermedad, y evitar o reducir las temidas complicaciones óseas, especialmente, cuando el tratamiento enzimático se inicia en la infancia. Para las formas neurológicas de la enfermedad, la- mentablemente, todavía no existen tratamientos eficaces o que eviten el deterioro progresivo” ha señalado Giraldo.
DÍAS MUNDIALES
      dad, resulta fundamental adaptar los tratamientos al riesgo individual”.
o
María Díez Campelo.
Pilar Giraldo Castellano.
   


























































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