Page 17 - Boletin SEHH Julio - Agosto 2020

entrevista
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Hace dos años, Rafael A. Alonso Fernández, hematólogo del Hospital Universitario 12 de Octubre, recibió la Beca FEHH-Janssen para estancias de investigación en el extranjero. Gracias a esta ayuda, formó parte de un equipo de investigación puntero en mieloma múltiple, en el Dana-Farber Cancer Institute de Boston (Estados Unidos). Su proyecto se centra en
la optimización de la eficacia de la inmunoterapia NK en el mieloma múltiple refractario. Tras una experiencia que él mismo define como “altamente recomendable”, continúa trabajando en el proyecto, ahora, desde Madrid.
¿Qué balance haces de tu Beca de In- vestigación FEHH-Janssen?
Ha sido una experiencia tremendamente productiva en todos los sentidos. Desde el punto de vista científico, ha representado una auténtica inmersión en el ámbito de la investigación básica de laboratorio, además de una gran oportunidad de colaborar con un equipo internacional puntero en mielo- ma múltiple, tomando parte en todo el pro- ceso científico. También ha sido una expe- riencia enriquecedora a nivel personal, que me ha ofrecido la posibilidad de conocer una ciudad nueva y el reto de adaptarse a la vida en ella. Ha supuesto una excelente oportunidad de crecimiento a múltiples ni- veles, altamente recomendable.
¿Cuáles son las principales conclusio- nes del trabajo realizado?
Hemos trabajado, fundamentalmente, en tres proyectos, todos ellos relacionados con el desarrollo de abordajes de inmuno- terapia innovadores en el ámbito del mie- loma múltiple. Buena parte de nuestra atención ha estado enfocada en la célula NK, puesto que se conoce que existe una disregulación de la misma en el contexto de la enfermedad y de su tratamiento, lo que podría facilitar la inmunoevasión y la proliferación tumoral.
Por otra parte, tratamos de identificar nuevas estrategias para mejorar los resul-
tados actuales de la terapia CAR-T en mie- loma, a través del empleo de células NK activadas y expandidas como vehículo de la terapia. De forma alternativa, estudia- mos la posibilidad de emplear un sistema CAR universal indirecto, en este caso em- pleando distintas poblaciones de células T. Dada su elevada complejidad, a día de hoy continuamos trabajando en estos dos últimos proyectos con algunos resultados interesantes y prometedores.
Los abordajes específicamente dirigidos a explotar la actividad antitumoral NK están en fase de investigación con diferentes niveles de desarrollo
¿En qué fase de desarrollo se encuentra la inmunoterapia NK en mieloma múl- tiple refractario?
En términos generales, podríamos decir que, en cierta manera, la inmunoterapia NK ya está vigente y en uso, teniendo en cuenta que los anticuerpos monoclona-