Page 28 - Boletin SEHH Septiembre - Octubre 2019

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Un nuevo fármaco para alargar la vida de los enfermos de mieloma
Las nuevas combinaciones de fármacos para tratar el mieloma múltiple (el segun- do cáncer hematológico más frecuente) consiguen que más de la mitad de los pa- cientes de nuevo diagnóstico sigan vivos y sin progreso de la enfermedad durante los siguientes 10 años. Así lo ha indicado a Efe la hematóloga del Hospital de Sala- manca e investigadora de referencia en mieloma múltiple María Victoria Mateos, que ayer participó en un encuentro con pacientes organizado por la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mie- loma y Leucemia. Mateos destacó los avances logrados en el tratamiento de este tipo de cáncer, del que cada año se diagnostican en España entre 2.500 y 3.000 nuevos casos y que afecta especial- mente a personas de entre 65 y 70 años.
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Sanidad busca hombres
entre 18 y 40 años como donantes de médula ósea
La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, ha presentado este vier- nes la campaña ‘Un match x una vida’ para fomentar la donación de médula ósea con “un llamamiento especial a los varones entre 18 y 40 años, que es cuan- do la médula es más útil”. La presenta- ción de esta campaña ha coincidido con la celebración del Día Internacional del Donante de Médula Ósea. Durante su intervención, Carcedo ha animado a los más jóvenes a informarse sobre esta donación. “Hacerse donante de médula ósea es una de las decisiones más va- lientes que se pueden tomar en la vida. Demuestra una solidaridad extraordi- naria”, dijo.
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Científicos españoles logran corregir con terapia génica la anemia
de Fanconi
Han sido necesarios 20 años de investi- gación y algún que otro intento fallido, pero por primera vez un ensayo clínico avala la eficacia de la terapia génica para combatir la anemia de Fanconi. Y en este caso se trata de un éxito español. El gru- po dirigido por Juan Bueren, del Centro de Investigaciones Energéticas, Medio- ambientales y Tecnológicas (CIEMAT), acaba de publicar en la revista ‘Nature Medicine’ los datos positivos de la terapia génica en cuatro niños con esta enfer- medad rara. La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria poco fre- cuente que causa un “fallo en la médula ósea”. En un 60% de los casos en todo el mundo -un 80% en España-, aparece por un defecto en el gen FANCA.
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