Page 25 - Boletin SEHH Enero - Febrero 2018
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            Ministerio y CCAA barajan “obligar” al MIR a rotar 1 año por zonas rurales
El Ministerio de Sanidad, Servicios So- ciales e Igualdad y las comunidades au- tónomas barajan “obligar” a los MIR a cubrir las plazas de difícil cobertura una vez finalicen la residencia. El objetivo que persigue dicha propuesta es paliar la falta de especialistas en zonas rurales a través de diferentes incentivos profesio-
Los procedimientos acelerados de autorización, en el punto de mira
nales. Así lo refleja el documento previo que autonomías y Ministerio están perfi- lando de cara al Consejo Interterritorial. La medida atiende a la modificación del Real Decreto 1146/2006 que regula la relación laboral especial de residencia para la formación de especialistas en Ciencias de la Salud.
EE.UU. vs Europa: ¿quién aprueba más medicamentos?
No hay duda de que las principales agencias de medicamentos en las que fija su mirada toda la industria farma- céutica, así como el resto de actores sa- nitarios implicados en el abordaje far- macológico, son la FDA (Estados Unidos) y la EMA (Europa). A través de ellas, la comercialización de medicamentos lle- ga a países como España que, en última instancia, cuentan con su propio proce- so hasta que un fármaco está realmente
          El informe del comité de expertos en inno-
vación publicado por la Comisión Europea
recuerda que los actuales sistemas para la
aprobación de nuevos medicamentos se
han tachado de complejos, caros y excesiva-
mente largos. “Sus detractores llevan tiempo
clamando por un cambio de paradigma que
permita aprobar algunos productos con datos
preliminares como único fundamento. Eso
permitiría que los beneficios y posibles ries-
gos de su utilización se monitorizaran en la
práctica clínica real”, reza el documento.     en el mercado.
      ‘CRISPR multiusos’: de la corrección génica al diagnóstico molecular
Dos investigaciones independientes, dirigidas desde los laboratorios de Jennifer Doudna, en la Universidad de California, en Berkeley, y de Feng Zhang, en el Instituto Broad del MIT, en Massachusetts, han demostrado el poder de las enzimas CRISPR para de- tectar ácidos nucleicos, lo que puede
ampliar aún más las aplicaciones en la salud humana de la tecnología de corrección genética CRISPR. Ambos estudios se han centrado en enzimas diferentes a Cas9, pues para el propó- sito de detección molecular de virus no interesaba su capacidad para cortar ADN bicatenario.
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