En un estudio histórico que podría conducir a nuevas terapias para la anemia de células falciformes y otros trastornos sanguíneos, investigadores de la Universidad de Nueva Gales del Sur (UNSW), en Sydney, Australia, utilizaron la edición de genes CRISPR para introducir mutaciones naturales beneficiosas en las células sanguíneas con el fin de aumentar su producción de hemoglobina fetal.
Noticias
ECODIARIO: La solución a un misterio de hace 50 años podría llevar a la terapia génica para trastornos sanguíneos
- Detalles