Page 6 - Boletin SEHH Julio - Agosto 2023

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implica compartir protocolos de actuación y conocimientos para generar medica- mentos de terapia avanzada en múltiples salas, con la máxima calidad y seguridad”.
En el caso concreto de la inmunotera- pia CAR, cabe destacar el desarrollo de nuevos CAR-T académicos para el trata- miento de la leucemia mieloide aguda por parte del Hospital Clínic de Barcelona.
ORGANIZADA POR LA SEHH Y GEPTI
Además, “se consolidan los resultados de los CAR-T académicos clásicos, como ARI0002, que ha demostrado reciente- mente su gran eficacia y seguridad en pa- cientes con mieloma múltiple avanzado”, según datos publicados en The Lancet Oncology. También se han presentado los datos del CAR-T de producción propia para linfoma de Hodgkin del Hospital de
la Santa Creu i Sant Pau, de Barcelona. Por su parte, las células NK (natural killer) “se posicionan como una importante plata- forma alternativa para la generación de células CAR, pues no producen enferme- dad de injerto contra receptor y, por lo tanto, pueden proceder de do-
nantes alogénicos sanos, sin pro- vocar esta grave complicación”.
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Sevilla acogerá una nueva edición de la jornada nacional “Comprendiendo la PTI”
La SEHH y el Grupo Español de Trombocitopenia Inmune (GEP-
TI) celebrarán en Sevilla, el próxi-
mo 8 de noviembre, la III edición
de la jornada nacional “Com- prendiendo la PTI”, dirigida en
exclusiva a pacientes. El encuen-
tro, que tendrá lugar en el Hos-
pital Universitario Virgen del Ro-
cío de Sevilla, será una oportuni-
dad para entender la trombocitopenia inmune (PTI) y su tratamiento de la mano de especialistas de diferentes hospitales.
Durante la jornada se hará una aproxima- ción a la PTI, a su manejo y tratamiento en el adulto, cómo convivir con esta enfermedad
hematológica, PTI en el embarazo y PTI en los niños. Además, se contará con el testi- monio de un paciente.
La trombocitopenia inmune (PTI) es un trastorno hemorrágico que hace que el sis- tema inmunitario destruya las plaquetas en
la sangre e impida su correcta producción en la médula ósea. Se trata de una enfermedad au- toinmune que se caracteriza por un recuento de plaquetas inferior a 100 x 109 / L. Además, el paciente con PTI presenta un funcionamiento deficiente de los linfocitos T y B. Al tener una cifra baja de plaquetas, tienen de sangrado y de posibles he-
más riesgo
morragias. Estamos ante una patología rara y minoritaria que afecta tanto a niños como a adultos de todas las edades, con
una incidencia que va de 2 a 4 per-
sonas por cada 100.000 al año.
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