Page 19 - Boletin SEHH Septiembre - Octubre 2017

De izda. a dcha.: Jorge Sierra, M.a Victoria Mateos, Ana Isabel Heiniger, José Antonio Páramo, M.a Eva Mingot y Ramón Lecumberri.
Genética en
trastornos plaquetarios hereditarios,hemofilia y trombosis
En el ámbito de Trombosis y Hemostasia, el Dr. Ramón Lecumberri, presidente del Comité Científico SETH, ha hablado de “un programa muy completo que ha abor- dado tanto cuestiones bá- sicas como clínicas de las enfermedades trombóticas y hemorrágicas”. Así, por ejemplo, la genética ha pro-
tagonizado uno de los simpo- sios más destacados de este programa, por su trascen- dencia en trastornos plaque- tarios hereditarios, hemofilia y trombosis.
“La prevención y tratamiento del tromboembolismo venoso asociado a cáncer está sien- do objeto de múltiples líneas de investigación, lo que ha permitido mejorar de forma muy relevante la atención que se presta a estos pacien- tes”, apunta el experto.
Por otra parte, “la aplicación de nuevas técnicas de control biológico de la hemostasia en pacientes con hemorra- gia crítica permite optimizar el uso de hemoderivados y guiar la administración de otros agentes hemostáticos”, explica el Dr. Lecumberri. Paralelamente al avance en el conocimiento de la patoge- nia de las enfermedades de la hemostasia, “tenemos la for- tuna de presenciar continuas innovaciones terapéuticas: fármacos anticoagulantes di- rigidos a dianas novedosas, antídotos para los anticoagu- lantes orales de acción direc- ta o factores hemostáticos de vida media larga”.
Linfoma de Hodgkin, leucemias agudas
y mieloma, patología hematológica de
los malagueños
La prevalencia de las en- fermedades hematológi- cas en Málaga “es similar a la de otras regiones del país, destacando el linfoma no Hodgkin, las leucemias agudas y el mieloma múl-
Julio Andrade representó al Ayuntamiento de Málaga en el acto inaugural.
19
reportaje