El Registro Español de Síndromes Mielodisplásicos (RESMD) integrará los estudios de mutaciones que realizan a estos pacientes, para que la información sobre los resultados que se obtengan contribuya a desarrollar los conocimientos actuales sobre la biología y el curso evolutivo de los SMD, un tipo de cáncer de la sangre. "La base de datos RESMD es la más amplia del mundo, con datos clínicos y biológicos de más de 13.000 pacientes", ha apuntado el doctor Guillermo Sanz, presidente del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD), de la SEHH, en el marco de la VIII Reunión Anual GESMD, celebrada recientemente en Madrid.

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